주사제리브리반트를 치료제로 함께 썼을 때 전체생존기간(OS)에서 타그리소보다 앞설 것이라는 임상 3상 결과를 발표했다.

OS(Overall Survival)는 환자가 치료를 받은 후부터 사망에 이르기까지의 기간을 측정한 생존 통계 지표다.

이번 임상 3상 연구에 대해 J&J 연구진은 “렉라자·리브리반트병용요법은.

“렉라자와리브리반트의 병용요법은 시장에서의 잠재력이 저평가된 약물”이라고 밝혔다.

렉라자(성분명 레이저티닙)는 유한양행이 2018년 J&J 자회사 얀센에 1조4000억원 규모로 기술이전한 국산 항암제다.

얀센의 폐암치료제인리브리반트(아미반타맙)와의 병용요법으로 지난해 8월 미국 식품의약국.

13일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모간 헬스케어 콘퍼런스에서 호아킨 두아토 존슨앤드존슨(J&J) 최고경영자(CEO)는 “렉라자와리브리반트는 J&J의 핵심 자산 중 가치가 과소 평가된 약물 가운데 하나”라고 설명했다.

렉라자와리브리반트는 비소세포폐암 중에서도 예후가 나쁜 상피성장인자.

'렉라자(성분명 레이저티닙, 해외제품명 라즈클루즈)'와 '리브리반트(성분명 아미반타맙)' 병용요법의 잠재력이 시장에서 저평가되고 있다는.

하나로리브리반트병용요법을 꼽았다.

두아토 CEO는 "리브리반트병용요법은 기대수명이 3년인 폐암 환자의 생존기간을 1년 이상 연장하는 성과를.

렉라자와리브리반트는 비소세포폐암 중에서도 예후가 나쁜 상피.

국내에서 유한양행의 비소세포폐암 신약 '렉라자'(성분명 레이저티닙·미국 제품명 라즈클루즈)와 존슨앤드존슨의 항체 신약 '리브리반트'(성분명.

14일 제약업계에 따르면 식품의약품안전처는 지난 9일 렉라자와리브리반트병용요법을 표피성장인자수용체(EGFR) 양성 비소세포폐암 1차 치료제로.

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얀센)의리브리반트(아미반타맙) 병용요법이 미국, 유럽에 이어 국내에서도 허가를 받았다.

이로써 EGFR 변이 비소세포폐암 환자들에게 더 넓은 치료 선택지가 생겼다.

14일 관련업계에 따르면, 식품의약품안전처는 최근 렉라자와리브리반트병용요법을 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 허가했다.

항암제로는 처음으로 미국 식품의약품(FDA)에서 허가받은 유한양행 '렉라자(성분명 레이저티닙)'와 '리브리반트(성분명 아미반타맙)' 병용요법이 국내에서도 허가를 획득했다.

14일 제약바이오업계에 따르면 식품의약품안전처는 최근 렉라자·리브리반트병용요법을 표피성장인자수용체(EGFR) 돌연변이.

올해 초 유럽연합 집행위원회로부터 렉라자와 이중항암항체리브리반트를 병용하는 치료요법을 최종 허가받아 미국에 이어 유럽에서도 진출이 본격화 될 전망이다.

현재 중국과 일본에서도 품목 허가를 신청한 상황이며 승인이 된다면 본격적으로 마케팅을 진행할 것으로 보인다.

미국 식품의약국(FDA) 허들을 넘은 최초의 국산 항암제 유한양행의 '렉라자'(성분명 레이저티닙)와 J&J(존슨앤드존슨) 자회사 이노베이티브 메디슨(구 얀센)의 '리브리반트'(아미반타맙)의 병용요법이 국내에서도 허가를 받았다.

14일 관련 업계에 따르면, 식품의약품안전처는 최근 렉라자와리브리반트.